Jelek gömbféreggel

Makacs foltok Miért születnek körülbelül ugyanabban a számban a férfiak és a nők? Nyilvánvaló, hogy a kromoszómákban kell keresni a választ - az öröklődés hordozói.

Helyes út hogyan kell használni Chocolate Slim, ellenjavallatok

Az állatok többsége kétlaki organizmus. A szex olyan tulajdonságok és struktúráknak tekinthető, amelyek az utódok szaporodásának és az örökletes információk továbbításának módját biztosítják. A nemet leggyakrabban a megtermékenyítéskor határozzák meg, vagyis a nemi meghatározásban a zigóta kariotípusa játszik szerepet. Minden szervezet kariotípusa mindkét nemben azonos kromoszómákat tartalmaz, autoszómának nevezik őket. Azaz autoszómák Nem nemi kromoszómák.

Five Nights at Freddy's: Sister Location - Part 1

És azokat a kromoszómákat nevezzük, amelyekkel a női és a férfi nem különbözik egymástól - nemi kromoszómák. A nőstények kromoszómáit a betű jelöli x X.

A gömbféreg külső szerkezetének jellemzői. Ascaris. A helmintikus invázió veszélye

A hímeknél az egyik kromoszóma más alakú. Tehát egy nőstény Drosophila-nak három pár autoszómája és egy pár azonos, úgynevezett X-kromoszómája van. A hímeknek ugyanaz a három autoszómapáruk és két különböző nemi kromoszómájuk van - XY. A meiózis során ivarsejt csírasejtek képződése során jelek gömbféreggel nők egyfajta ivarsejt képződik: 3 autoszóma plusz egy X kromoszóma.

A hímeknél azonos mennyiségben két típusú ivarsejt képződik: 3 autoszóma plusz egy X kromoszóma vagy 3 autoszóma plusz egy Y kromoszóma. A megtermékenyítés során a női ivarsejt jelek gömbféreggel valószínűséggel találkozhat a hím ivarsejtek bármelyikével. Például, ha a megtermékenyítés során az X kromoszómával rendelkező spermium összeolvad egy petesejtjével, akkor a nőstény nő ki a zigótából. És ha Y-kromoszómával, akkor hím.

Így a szegény egyén nemét a jelek gömbféreggel során határozzák meg, és attól függ, hogy a nemi kromoszómák melyik halmaza képződik abban a pillanatban. Mivel a nőstény Drosophila csak egyfajta ivarsejtet képes előállítani az x X nemi kromoszómávalnemüket ún. És mivel a Drosophila hímjei kétféle ivarsejtet termelnek és x X és c játszma, meccs Y nemi kromoszómák, nemüket nevezzük heterogametikus.

Azonban nem csak gyümölcslegyekben és l, de sok emlősnél és embernél, beleértve a férgeket, rákokat, kétéltűeket, halakat és a legtöbb rovar esetében a női nem is homogametikus, a hím pedig heterogametikus.

Tekintsük az emberi kromoszóma készletet. Egy nő és egy férfi mindegyik sejtjében 22 pár autoszómák-nonszex kromoszómák találhatók. Az autoszómák mellett egy nőnek van egy nempára, amely két X kromoszóma. A férfiaknak egy nempárja van, amelyből az egyik X, a második az Jelek gömbféreggel. Összességében a férfiak és a nők 46 kromoszómával rendelkeznek. A természetben azonban, mint mindig, vannak kivételek.

Lencseféreg szegmensek a macska farok szőréből

A női nemet nem mindig két X kromoszóma határozza meg. Például pillangókban a női kromoszómák eltérnek egy-egy játéktól. A hímek pedig azonosak - két X kromoszóma. Ugyanez figyelhető meg madaraknál, hüllőknél és néhány halnál.

De például a szöcskék hímjeinek csak egy X kromoszómája van, és egyáltalán nincs pár. A nőstények homogametikusak és két x kromoszómával rendelkeznek. Így az öröklődés kromoszómális mechanizmusa biztosítja a hímek és nők megjelenését 1: 1 arányban egy az egyben.

40 Fülbemászó társkereső címsor, amely vonzza a férfiakat

A nemhez kötődő tulajdonságok öröklése Mint korábban mondtuk, egy organizmusnak számos különböző vonása van, amelyeket a gének határoznak meg. A nemi kromoszómákon szintén sok gén található. De ezek a gének nem mindegyike felelős a nemhez kapcsolódó tulajdonságokért.

A génnek a nemi kromoszómán való elhelyezkedését a génnek a nemhez való kötődésének nevezzük. Thomas Morgan a nemi kromoszómákban lokalizált gének öröklődését tanulmányozta. Ő vezényelte a befogadót ról ről ktnoe átkelés.

Kölcsönös keresztezés - ez két kereszt, jelek gömbféreggel gömbféreggel az elemzett tulajdonság és a nem kölcsönösen ellentétes kombinációja jellemez az átkelésben részt vevő formákban.

Drosophilában a szem vörös színe dominál a fehér felett. Amikor a vörös szemű nőstényeket fehér szemű hímekkel keresztezték az első generációban, minden utód vörös szeműnek bizonyult.

Hol az emberi test parazita ascaris

Ha keresztezed egymással az első generáció hibridjeit, akkor a jelek gömbféreggel generációban az összes nő vörös szemű, a hímek között pedig fele fehér szemű, fele vörös szemű. Ha keresztezi a fehér szemű nőstényeket és a vörös szemű hímeket, akkor az első generációban az összes nő vörös szemű, a hímek pedig fehér szeműek.

A második generációban a nőstények és hímek fele jelek gömbféreggel szemű, fele fehér szemű. A megfigyelt hasítás eredményeinek a szem színével történő magyarázatához Morgan csak feltételezni tudta, hogy a szem színéért felelős gén az X kromoszómán lokalizálódik.

A domináns génnel rendelkező X felelős a hang piros színéért. X fehér szem recesszív génnel rendelkezik, és az Y kromoszóma nem tartalmaz ilyen géneket. Az embereknél egyes kóros állapotok nemhez kötöttek. Ide tartoznak például a hemofília.

Vérzékenység - véralvadási rendellenességgel járó ritka örökletes betegség.

Casket Garden

A beteg vérzéssel jár még kisebb sérülések és a belső szervek és ízületek spontán vérzései miatt is, ami gyulladásukhoz és pusztulásukhoz vezet. A férfiak hajlamosabbak a hemofíliára; a nők hordozóiként működnek, és hibás génekkel továbbítják az X kromoszómát gyermekeiknek, amelyek meghatározzák a vérplazma alvadási faktorok hiányát vagy elégtelenségét. A jelek gömbféreggel véralvadást szabályozó H Ash-large gén allélja és allélpárja - a kőris hemofília gén - az X kromoszómán találhatók.

A domináns H allél nagy, a recesszív h allél jelek gömbféreggel, tehát ha egy nő heterozigóta van erre a génre nézve, akkor nem nyilvánul meg hemofília. Egy férfinak csak egy X kromoszómája van. Ezért, ha van H allélja az X kromoszómán, akkor nem szenved hemofíliában. De ha egy férfi X kromoszómáján van a h allél, akkor a hemofília megnyilvánul. Vegye figyelembe a hemofília öröklődését emberekben. Egy egészséges férfi feleségül vett egy nőt, akinek genotípusa hemofília volt. Vagyis egy nő a hemofília gén hordozója.

Amint az a diagramból látható, ennek a házasságnak a leszármazottai a tulajdonság kettészakadását mutatják: a domináns H gént tartalmazó lányok és fiak fele egészséges. A recesszív h gént tartalmazó lányok második fele a hemofília gén hordozója, az azonos génnel rendelkező fiúk fele hemofíliás.

Így, a nőkön keresztül terjedő hemofília fiaik felében fordul elő. A hemofíliában szenvedő nő csak a hemofíliában heterozigóta nő és a hemofíliás férfi házasságából jelek gömbféreggel. Mivel ez a kombináció nem valószínű, a betegség ritka. Egy kis történelem. Hemophilia a Tsarevich Alekszej, az utolsó orosz Miklós cár trónörököse is szenvedett tőle. Anyja révén Alekszej örökölte a hemofíliát, amelyet Viktória angol királynő néhány lánya és unokája hordozott.

Viktória királynőt a mutáns hemofília gén eredeti hordozójának tekintik.

40 Fülbemászó társkereső címsor, amely vonzza a férfiakat - Blog

Ötödik fia, Leopold hemofíliában szenvedett, és 31 éves korában agyi vérzésben halt meg kisebb fejsérülés után. A betegség ilyen széles terjedését a királyi családok között a családi házasságok magyarázzák. Az öröklődés hasonló mintázata jellemző más, recesszív, nemhez kötődő tulajdonságokra is. Hasonlóan öröklődik színvakság, vagyis a látás ilyen rendellenessége, amikor az ember összekeveri a színeket, amelyek általában a pirosat a zölddel mutatják.

A normál színérzékelés az X kromoszómán található domináns allélnak köszönhető.